تفصيلي وضاحت
انساني اصل جي ڪنهن به مواد کي متعدي طور سمجهيو ۽ انهن کي معياري بايو حفاظتي طريقا استعمال ڪندي سنڀاليو.
پلازما
1. رت جو نمونو گڏ ڪريو ليوينڊر، نيري يا سائي ٽاپ ڪليڪشن ٽيوب ۾ (جنهن ۾ EDTA، سائٽريٽ يا هيپرين شامل آهن، ترتيب وار Vacutainer® ۾) veinpuncture ذريعي.
2. سينٽرفيوگريشن ذريعي پلازما کي الڳ ڪريو.
3. احتياط سان پلازما کي نئين پري-ليبل ٿيل ٽيوب ۾ ڪڍو.
سيرم
1. رت جا نمونا گڏ ڪريو هڪ ڳاڙهي ٽاپ ڪليڪشن ٽيوب ۾ (جنهن ۾ ويڪيوٽينر® ۾ ڪو به اينٽي ڪوگولنٽ نه هجي) وين پنڪچر ذريعي.
2. رت کي کلڻ جي اجازت ڏيو.
3. سينٽرفيوگريشن ذريعي سيرم کي الڳ ڪريو.
4. احتياط سان سيرم کي نئين اڳ-ليبل ٿيل ٽيوب ۾ ڪڍو.
5. گڏ ڪرڻ کان پوءِ جيترو جلدي ٿي سگھي نمونن کي جانچيو.نمونن کي 2 ° C کان 8 ° C تي ذخيرو ڪريو جيڪڏهن فوري طور تي جانچ نه ڪيو وڃي.
6. نمونن کي 2°C کان 8°C تي 5 ڏينهن تائين اسٽور ڪريو.وڌيڪ اسٽوريج لاءِ نمونن کي -20 ° سي تي منجمد ڪيو وڃي
رت
سڄي رت جا ڦڙا يا ته آڱر جي ٽپ پنڪچر يا وين پنڪچر ذريعي حاصل ڪري سگھجن ٿا.ٽيسٽ لاءِ ڪو به هيمولائز ٿيل رت استعمال نه ڪريو.رت جا سمورا نمونا ريفريجريشن ۾ رکڻ گهرجن (2°C-8°C) جيڪڏهن فوري طور تي جانچ نه ڪئي وڃي.نمونن کي گڏ ڪرڻ جي 24 ڪلاڪن اندر جانچيو وڃي. گھڻن منجهيل-پھلڻ واري چڪر کان بچڻ.جانچ ڪرڻ کان اڳ، منجمد نمونن کي ڪمري جي حرارت تي آھستي آھستي آھستي ۽ نرميءَ سان ملايو.نمونن ۾ ڏسڻ ۾ ايندڙ ذرات جي مادو کي جانچڻ کان اڳ سينٽرفيوگريشن ذريعي واضح ڪيو وڃي.
امتحان جو عمل
مرحلا 1: نموني ۽ ٽيسٽ اجزاء کي ڪمري جي حرارت تي آڻيو جيڪڏهن فرج يا منجهيل هجي.هڪ دفعو ٿڪايو، نموني کان اڳ چڱي طرح ملائي.
مرحلا 2: جڏهن ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ تيار، پائوچ کي نشان تي کوليو ۽ ڊوائيس کي هٽايو.ٽيسٽ ڊيوائس کي صاف، لوڻ واري مٿاڇري تي رکو.
قدم 3: پڪ ڪريو ته ڊوائيس کي نموني جي سڃاڻپ نمبر سان ليبل ڪريو.
قدم 4: پوري رت جي جاچ لاءِ - پوري رت جو 1 قطرو (اٽڪل 30-35 µL) نموني ۾ چڱيءَ طرح لڳايو.- پوءِ شامل ڪريو 2 قطرا (اٽڪل 60-70 µL) سمپل ڊيلوئنٽ جا.