SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ

SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ

قسم:اڻ کٽ ورق

برانڊ:بايو ميپر

فهرست:آر ايس 101303

نموني:لعاب

حساسيت:97.92%

خصوصيت:98.34%

SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ کٽ انساني لعاب ۾ ناول ڪوروناوائرس جي ڪيفيت جي سڃاڻپ لاءِ هڪ پسمانده وهڪري ڪروميٽوگرافڪ اميونواسي آهي.اهو SARS-COV-2 وائرس انفيڪشن جي معاون تشخيص لاءِ موزون آهي.


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

تفصيلي وضاحت

1.The SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Saliva Test) صرف ان ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ آهي.هي ٽيسٽ انساني لعاب جي نمونن ۾ SARS-CoV-2 اينٽيجنز جي ڳولا لاءِ استعمال ٿيڻ گهرجي.

2.The SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Saliva Test) صرف نموني ۾ SARS-CoV-2 جي موجودگي جي نشاندهي ڪندي ۽ SARS-CoV-2 انفيڪشن جي تشخيص لاءِ واحد معيار طور استعمال نه ٿيڻ گهرجي.

3.جيڪڏهن علامت برقرار رهي، جڏهن ته SARS-COV-2 ريپڊ ٽيسٽ جو نتيجو ناڪاري يا غير رد عمل وارو نتيجو آهي، ڪجهه ڪلاڪن بعد مريض کي ٻيهر نموني ڏيڻ جي صلاح ڏني وئي آهي.

4. جيئن سڀني تشخيصي ٽيسٽن سان، سڀني نتيجن کي طبيب وٽ موجود ٻين ڪلينڪل معلومات سان گڏ تعبير ڪيو وڃي.

5.جيڪڏهن ٽيسٽ جو نتيجو ناڪاري آهي ۽ ڪلينڪل علامتون جاري رهنديون آهن، ته ٻين ڪلينڪل طريقن کي استعمال ڪندي اضافي جاچ جي سفارش ڪئي ويندي آهي.هڪ منفي نتيجو ڪنهن به وقت SARS-CoV-2 انفيڪشن جي امڪان کي رد نٿو ڪري.

6. ٽيسٽ ۾ ويڪسين، اينٽي وائرل علاج، اينٽي بايوٽڪ، ڪيموٿراپيٽڪ يا امونوسوپريسٽ دوائن جي امڪاني اثرن جو جائزو نه ورتو ويو آهي.

7. طريقن جي وچ ۾ موروثي اختلافن جي ڪري، اها انتهائي سفارش ڪئي وئي آهي ته، هڪ ٽيڪنالاجي کان ٻئي کي تبديل ڪرڻ کان اڳ، ٽيڪنالاجي اختلافن کي قابليت حاصل ڪرڻ لاءِ طريقن جي باهمي مطالعي جو آغاز ڪيو وڃي.نتيجن جي وچ ۾ هڪ سئو سيڪڙو معاهدو ٽيڪنالاجي جي وچ ۾ اختلافن جي ڪري توقع نه ٿيڻ گهرجي.

8.Performance صرف ان نموني جي قسمن سان قائم ڪئي وئي آھي جيڪي مطلوب استعمال ۾ درج ٿيل آھن.ٻين نموني جي قسمن جو جائزو نه ورتو ويو آهي ۽ نه استعمال ڪيو وڃي هن پرک سان

ڪسٽمائيز مواد

حسب ضرورت طول و عرض

ڪسٽمائيز CT لائن

جاذب پيپر برانڊ اسٽيڪر

ٻيا ڪسٽمائيز سروس

اڻ کٽ شيٽ ريپڊ ٽيسٽ ٺاهڻ وارو عمل

پيداوار


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام ڇڏي ڏيو